Multiple Sclerose (MS)
Multiple Sclerose (MS) is een aandoening van het centrale zenuwstelsel. Dit bestaat uit de hersenen, de oogzenuwen en het ruggenmerg.
De naam Multiple Sclerose verwijst naar de veelvuldig (multiple) voorkomende verhardingen (sclerose) in het aangetaste weefsel. Er wordt wel eens gedacht dat MS een spierziekte is, maar dit is onjuist. Het komt wel voor dat patiënten door de beschadigingen in het centrale zenuwstelsel hun spieren niet meer tot bewegen kunnen aanzetten.
Behandelteam
Uw huisarts of neuroloog heeft u vanwege uw MS doorverwezen naar Tolbrug om te revalideren. U heeft inmiddels kennisgemaakt met onze revalidatiearts. Hij of zij coördineert uw behandeling bij ons.
De eerste twee tot vier weken zullen onze behandelaars u uitgebreid onderzoeken. Aan de hand van hun bevindingen formuleren we samen met u uw behandeldoelen. Daarna stellen we een behandelplan op dat we aan u voorleggen.
Onze medewerkers
Afhankelijk van de begeleiding die u nodig heeft kunt u bij ons te maken krijgen met de:
- fysiotherapeut(e), die aandacht besteedt aan uw houding en bewegen.
- ergotherapeut(e), die kijkt naar het dagelijks functioneren in praktische zin.
- logopedist(e), die zich bezighoudt met problemen op het gebied van communicatie.
- maatschappelijk werker, die u kan helpen met vragen op het terrein van persoonlijk en sociaal functioneren.
- psycholoog, die zich onder andere bezighoudt met problemen op gebied van stemming en cognitie (waarnemen, taal, redeneren, geheugen en denken).
Teamvergadering
Uw behandelaars stemmen hun activiteiten goed op elkaar af. Zij vergaderen bovendien regelmatig over de voortgang van uw behandeling. Uw opmerkingen of vragen zijn daarbij zeer welkom. U kunt ze aan de orde stellen in het contact met uw behandelaar, die ze vervolgens op de agenda zet in de teamvergadering.
Wij bespreken de conclusies van dit overleg met u, onder andere tijdens het spreekuur van de revalidatiearts.
Protocol
Ons handelen met betrekking tot multiple sclerose is beschreven in een zogenaamd revalidatieprotocol. Als u wilt, kunt u dat protocol vanzelfsprekend inzien. Met het protocol als vertrekpunt sluiten wij onze dienstverlening zo goed mogelijk aan op uw persoonlijke omstandigheden.
Patiëntenverenigingen
Meer informatie over MS in het algemeen vindt u op de sites van de volgende patiënten- en onderzoeksorganisaties:
http://www.nationaalmsfonds.nl/
Deze verenigingen geven voorlichting en bevorderen contact tussen lotgenoten. Het Nationaal MS Fonds is ook actief op het gebied van onderzoek.